Høring - forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen

Dato: 04.09.2017 Svartype: Uten merknad Vestre Viken HF støtter forslagene i høringen. Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Dato: 04.09.2017 Svartype: Uten merknad Utenriksdepartementet har ingen merknader til saken. Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 04.09.2017 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Dato: 30.08.2017 Svartype: Uten merknad Vedlegg _høringssvar nyfødtscreening.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høringssvar Dato: 04.09.2017 Svartype: Med merknad Vedlegg 20170904_131709 HOD.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høringsuttalelse fra Senter for medisinsk etikk, UiO Dato: 04.09.2017 Svartype: Med merknad Høringsuttalelse - Forslag til lov om endring i behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Vi viser til Helse- og omsorgsdepartementets høringsbrev (ref.: 17/2097 ) med høringsfrist til 4.09.17. Vedlagt følger en uttalelse fra Senter for medisinsk etikk, Det medisinske fakultet ved Universitetet i Oslo. Uttalelsen er strukturert omkring 7 punkter vi finner viktig å kommente

Forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Dato: 14.06.2017 Svartype: Uten merknad RBUP Øst og Sør har tatt høringsnotatet til orientering, og vi har ingen innspill. Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høringssvar - "Forslag til lov om endring av behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen m.m." Dato: 02.09.2017 Svartype: Med merknad Viser til vedlagte høringssvar fra den referansegruppen for denne nasjonale tjenesten. Referansegruppen er tverrfaglig og består av barneleger, genetikere, helsepersonell med erfaring fra laboratoriemedisin, brukerrepresentant og representant fra Bioteknologirådet.   MVH   Claus Klingenberg Vedlegg Høringsuttalelse-Nyføtscreening-HOD

Svar på høring. Forslag om varig lagring av blodprøvene I nyfødtscreeningen, fra Oslo universitetssykehus HF. Dato: 04.09.2017 Svartype: Med merknad Svar på høring – forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen. Det er internt i OUS to klinikker samt stab forskning, innovasjon og utdanning som ønsker å kommentere høringen. Disse vedlegges i sin helhet da de belyser ulike sider av saken. Vi ber likevel om at Barne- og ungdomsklinikkens uttalelse tillegges spesiell vekt, da det er d

Høring - forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Dato: 04.09.2017 Svartype: Med merknad Vedlegg Høringsuttalese - forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen_Norsk Immunsviktforening.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Forskningsrådets høringssvar - forslag om varig lagring av blodprøver i nyfødtscreeningen Dato: 04.09.2017 Svartype: Med merknad Vedlegg Forskningsrådets høringssvar_forskrift nyfødtscreen 2017.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høringssvar fra NEM Dato: 04.09.2017 Svartype: Med merknad Vedlegg nyfødtscreeningen.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Endring i behandlingsbiobankloven Dato: 29.08.2017 Svartype: Med merknad   Vår ref.: Deres ref.: Saksbeh.: Dato:     VDA 29.08.2017 spesialisthelsetjenesten Oppgis ved all henvendelse       ENDRING I BEHANDLINGSBIOBANKLOVEN Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) takker for muligheten til å uttale oss om forslag til endring i behandlingsbiobankloven– varig lagring av blodprøver i nyfødtscreeningen og utvidelse av nyfødtscreeningen med to nye sykdommer.  I Norge defineres en sjel

Dato: 17.08.2017 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høringssvar - forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Dato: 01.09.2017 Svartype: Med merknad Kreftforeningens høringssvar ligger vedlagt.    Med vennlig hilsen, Thomas Axelsen Politisk sekretariat Kreftforenigen Vedlegg Kreftforeningens høringssvar.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Dato: 19.06.2017 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Svar på høring - Forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Dato: 05.09.2017 Svartype: Uten merknad Vedlegg Høringssvar_VarigLagringAvBlodprøveneNyfødtscreening.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høring - forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen - Høringsuttalelse fra Det medisinske fakultet, Universitetet i Bergen Dato: 06.09.2017 Svartype: Med merknad Det medisinske fakultet ved Universitet i Bergen stiller seg klart positivt til de endringene som foreslås i behandlingsbiobankloven og i forskrift om genetisk masseundersøkelse av nyfødte. Det er meget positivt at det åpnes for varig lagring av disse verdifulle prøvene, likeså at det foreslås at materialet som er lagre

Dato: 03.09.2017 Svartype: Med merknad Vedlegg Høringsutkast_PKU_foreningen.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Forslag til lov om endring i behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen m.m. Dato: 29.08.2017 Svartype: Med merknad Helse- og omsorgsdepartementet Oversender vedlagt høringssvar fra Bioteknologirådet: Forslag til lov om endring i behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen m.m. Vedlegg forslag til lov om endring i behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringe

Utvidelse av nyfødtscreeningen med nye sykdommer Dato: 03.09.2017 Svartype: Med merknad Utvidelse av nyfødtscreening mht. nye tilstander i tillegg til forlenget lagringstid    Det refereres til forskrift 29. juni 2007 nr. 742 § 2 Genetisk masseundersøkelse av nyfødte.   Prøveprosjektet med tilstand x) Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) og andre alvorlige T-celle defekter har vist at det trengs en betydelig forkorting av behandlingsprosessen for inkludering av nye tilstander i nyfødtscreeningen

Dato: 06.06.2017 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høring - Forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen Dato: 31.08.2017 Svartype: Med merknad Vedalgt følger Advokatforeningen sin uttalelse. Vedlegg Høring - Forslag om varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen