Høring - Gjennomføring av forordning 2021/2282 om medisinske metodevurderinger og gjennomføringsforordning 2024/1381

Dato: 26.09.2024 Svartype: Med merknad Til Helse- og omsorgsdepartementet Høringssvar fra Melanor vedrørende gjennomføring av forordning 2021/2282 om medisinske metodevurderinger og gjennomføringsforordning 2024/1381 Melanor, som representant for medisinsk utstyrs- og laboratoriebransjen i Norge, ønsker å takke for muligheten til å gi innspill til gjennomføringen av forordning 2021/2282 og gjennomføringsforordning 2024/1381. Vi anerkjenner viktigheten av harmonisering og standardisering av medis

Dato: 16.09.2024 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 26.09.2024 Svartype: Med merknad Høringssvar fra de fire regionale helseforetakene – Gjennomføring av forordning (EU) 2021/2282 og gjennomføringsrettsakt (forordning (EU) 201471381) om medisinske metodevurderinger i norsk rett De fire regionale helseforetakene (RHF-ene) viser til høring om forslag til endringer i forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler til mennesker (legemiddelforskriften) og forskrift 9. mai 2021 nr. 1476 om medisinsk utstyr. De fire regionale helseforetakene h