Dato: 01.11.2021 Høringsforslaget avvises i sin helhet. Årsaken til dette er to svært alvorlige forhold. 1) Legemiddelverket har ikke vist at de kan håndtere slik myndighet i tråd med lover og regler. Dette fordi de har håndtert opplysninger om bruk av slike legemidler uten å opplyse det norske folk om den faktiske faren ved buk av slike legemidler. I sine rapporter om dødsfall og bivirkninger har de skjult totalt antall døde etter vaksinering, gitt skinn av at det kun har dødd et par hundre etter vaksinering i Norge, mens det i virkeligheten har dødd 14.933 pr august 2021, altså på 8 mnd. Når disse opplysningene kom ut, har de forsøkt å undergrave disse opplysningene og gi skinn av at de ikke er reelle, når de faktisk er det. Myndighetene plikter etter loven å gi folk opplysningner om faren ved buk av eksperimentelle GMO legemidler. Legemiddelverket har ikke bare unnlatt å gjøre dette, men har aktivt og bevisst skjult disse opplysningene. 2) Lovendringen av genteknologiloven ble foreslått endret og var på høring i august 2020. Lovendringen gikk ut på å endre genteknologiloven slik at de nye RNA vaksinene kunne tillates i Norge. Denne lovenendringen trådte i kraft ved Stortingsvedtak i juni 2021. All bruk av slike legemidler var dermed ulovlige i Norge før juni 2021. Legemiddelverket har ikke opplyst det norske folk om disse foholdene. De har heller ikke opplyst folk om at legemidlene er nye, eksperimentelle og at RNA teknologien er helt ny og uprøvd, og heller ikke at ingen kjenner langtidsvirkningene ved bruken av disse legemidlene. Disse to svært alvorlige forholdene er straffbare etter norsk lov, særlig skjerpende er det at det har blitt utført av offentlige tjenestemenn. Legemiddelverket bør etterforskes både for omgangen med tallmaterialet mht totalt antall døde etter vaksinering, rapportering om bivirkninger knyttet til vaksineringen med RNA vaksinene samt manglende informasjon til det norske folk om at vaksinene ikke er lovlige før juni 2021 samt risikoen ved vaksinering. Forslaget om overføring av slik myndighet avvises på grunn av at Legemiddelverket har brutt all tillit ved sin ulovlige omgang med tall og GMO legemidler samt informasjon knyttet til disse som de er pliktige å gi etter norsk lovgiving. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"
