Kort høring - overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-legemidler fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket

Dato: 31.10.2021 Jeg synes at dette skal ikke gjøres. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 28.10.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Dette forslaget fra regjeringen Solberg er jeg svært skeptisk til, og gir mi tilslutning til nedenstående uttalelse som er dekkende for mitt anliggende i saken- dvs. dette må for all del ikke gjennomføres. Jeg har ingen tillit til at Legemiddelverket er en uavhenging og selvstendig enhet i denne sak- tvert imot er faren stor for at enheten kan utnyttes av det store Big Pharma. En kan virkelig lure på hvorfor regjeringen i det hele tatt har fremmet dette forslaget, og hvem som eg

Dato: 01.11.2021 Jeg støtter denne høringsuttalelsen: ' Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unn

Dato: 01.11.2021 Hvor mye vet vi om genteknologi etc. Det bør være valgfritt om mennesker vil ha en slkk vaksibe eller ikke pga vi bor i et demokratisk land. Finn da andre mulige vaksiner/medisiner. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 28.09.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 30.10.2021 Å legge mer myndighet over til Legemiddelverket oppleves utrygt. I forhold til GMO i medisiner gis lov og endringer FOR raskt! Vi vet enda ikke langtidskonsekvenser av Mrna gen tereapien som er gitt til 90% av vår voksne befolkning. Vi gikk vekk fra, og ønsker oss ikke genmaipulert mat. Hva som skal tilsi at gen terapautisk medisin som nå gis til også den friske delen av befolkningen skal være noe bedre, er over min fatteevne. Gjennom å forenkle søkeprosessen for gen modifisert

Dato: 01.11.2021 Legemiddelverkets statistikk viser 3483 behandlede meldinger om alvorlige bivirkninger inkludert død av ‘vaksinene’. Ennå har Legemiddelverket utrolig nok kun behandlet 54% av de innkomne meldingene. Stortinget må ta innover seg at dette er den største medisinske skandalen som har skjedd i Norge inntil idag. Det er bevis på at helsemyndighetene er i lommen på legemiddelindustrien og har ført det norske folket bak lyset. Jeg er dypt bekymret for at en overføring av myndigheten er

Dato: 31.10.2021 NEI til denne lovendringen. Hva i …… er det regjeringen holder på med????? Denne endringen vil kun gi legemiddelindustrien fordeler og lettere godkjenning av GMO-legemidler som overhodet ikke gagner mennesker på noe som helst måte. Hittil er det ikke godkjent noe genmodifiserte matvarer i Norge, og så skal det åpnes for at Norge skal drive med eksperimentelle forsøk på mennesker med Genmodifiserte legemidler? Mattilsynet har pr. Feb 15, 2021 ikke godkjent Næringsmidler og fôrvar

Dato: 29.10.2021 Dette strider i mot alt som heter etikk. Har man innen helse mistet sunn fornuft og gangsyn. Nå er det nok av eksperimentell behandlingvirksomhet. Så ett klart nei!!!!! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 29.10.2021 Nei. Pandemien har ikke styrket min tillit til Legemiddelverket, og jeg stemmer imot dette forslaget. Nei takk. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Mitt svar er nei. Legemiddelverket viser dårlig dømmekraft Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 28.09.2021 Jeg sier et absolutt NEI til GMO! Slutt å tukle med naturen! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 30.10.2021 Støtter Absolutt ikke dette. Overføring ov myndighet vedrørende GMO ti legemiddelverket. Aksepteres ikke. De er inhabile og Norge må forsikre seg at det er en viss kontroll for å begrense farene med å kunne missbruke myndighets ansvaret til uredelige hensikter. Dette svekker sikkerheten til det Norske folk nå det medisinsk IG etisk. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSur

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som 'coronavaksine' har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 01.11.2021 Helsedirektoratet viser til invitasjon til å gi høringssvar til høring om overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av legemidler som inneholder genmodifiserte organismer (GMO), fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Godkjenning av kliniske studier med legemidler som inneholder GMO kan etter dagens regelverk involvere godkjenninger fra flere instanser: Miljødirektoratet har ansvar for å godkjenne utsetting av GMO til miljøet der forskning er form

Dato: 27.10.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 26.10.2021 Kort høring - overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-legemidler fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket - høyringssvar frå Helse Bergen HF, Haukeland universitetssjukehus Vi syner til høyringsbrevet og -notatet, der det går fram at "Formålet med myndighetsoverføringen er å forenkle søknadsprosessen for søker og øke muligheten for at kliniske studier med nye GMO-legemidler blir tilgjengelige for pasienter i Norge." Helse Bergen HF, Haukela

Dato: 31.10.2021 Jeg sier nei til GMO-legemidler. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 29.10.2021 No må det bli slutt med disse korte høringssvarene og ikke minst med tukling av lover bak ryggen på det norske folk. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 NEI!!!! legemiddelindustrien er styrt av PENGER. Dette er KATASTROFE!!! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Jeg er sterkt imot forslaget! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 03.10.2021 Stoler ikke på legemiddelverket. Dessverre. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Miljødirektoratet må fortsatt ha myndigheten for utprøving av GMO-legemidler. Overføring av dette viktige feltet til Legemiddelverket vil bety at den farmasøytiske industrien får enda større makt enn den har i dag i verden. Norge må ikke komme i lomma på "Big Pharma" på denne måten når vi vet hva som ligger foran oss av ønsker fra feks World Economic Forum, med sin såkalte 4. Industrielle Revolusjon,- en framtid der legemiddelindustrien og de teknologiske konglomeratene sammen m

Dato: 04.10.2021 Nei til overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-legemidler fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Og her er et av svarene: Dette er mitt svar på høringssvaret: Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som 'coronavaksine' har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget som

Dato: 31.10.2021 Myndigheten for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Injeksjonene myndighetene feilaktig betegner som vaksiner mot corona har unnsluppet ridikoanalyse og konsekvensutredning og gis uten at det innhentes informert samtykke. Legemiddelverkets statistikk viser at det er flere tusen meldinger om alvorlige bivirkninger, mange flere enn under vaksineringen mot svineinfluensaen,

Dato: 01.11.2021 Nei til forslaget. Legemiddelverket har vist seg å være ukapabel om å håndtere situasjonen rundt bivirkning av covid injeksjoner. Det er for mye påvirkning på Legemiddelverket fra legemiddelindustri. De skal ikke få også dette ansvaret. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette

Dato: 01.11.2021 Høringsforslaget avvises i sin helhet. Årsaken til dette er to svært alvorlige forhold. 1) Legemiddelverket har ikke vist at de kan håndtere slik myndighet i tråd med lover og regler. Dette fordi de har håndtert opplysninger om bruk av slike legemidler uten å opplyse det norske folk om den faktiske faren ved buk av slike legemidler. I sine rapporter om dødsfall og bivirkninger har de skjult totalt antall døde etter vaksinering, gitt skinn av at det kun har dødd et par hundre ett

Dato: 01.11.2021 Det må på ingen måte overføres mer makt til Legemiddelverket da disse har vist at det er politikk og penger, ikke folkehelse det dreier seg om. Skadene er allerede enorme ved injiseringer av disse såkalte "coronakvakksinene", så i stedet for å gi dere selv mer makt må dere straffes etter respektive lover. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-

Dato: 31.10.2021 Viser til den åpne høringen som er iverksatt som en formalitet for å effektuere en allerede vedtatt endring av administrasjonsordningen for klinisk testing av genmodifiserende medikamenter. Vedtaket er begrunnet i behov for effektivisering av prosessen for raskere å kunne iverksette utprøving. Samtidig argumenteres i høringsnotatet med at mengden søknader er så lav at det ikke verken har følbare økonomiske eller administrative konsekvenser. Dette er åpenbart en skinnargumentasjo

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 30.10.2021 Nå må galskapen stoppe..NEI Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Nei til overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-Legemidler fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Legemiddelverket i Norge har tillatt vaksinering med bruk av genteknologi på hele befolkningen uten å vite noe om langtidsvirkninger av dette. Dette er et farlig eksperiment på befolkningen for å bekjempe en virussykdom på linje med en kraftig influensaepidemi. Jeg er sterk imot denne overføringen av myndighet. Klima- og miljødepartementet T

Dato: 01.11.2021 Dette må legges dødt! Dette er et av mange forsøk fra den korrupte/forræderiske som Solberg regjeringen har prøvet på. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 28.09.2021 det her må bli en slutt på , hvor mange skal legemiddelfirmaene drepe ? Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 30.10.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som 'coronavaksine' har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 01.11.2021 Høringsforslaget avvises i sin helhet. Årsaken til dette er to svært alvorlige forhold. 1) Legemiddelverket har ikke vist at de kan håndtere slik myndighet i tråd med lover og regler. Dette fordi de har håndtert opplysninger om bruk av slike legemidler uten å opplyse det norske folk om den faktiske faren ved buk av slike legemidler. I sine rapporter om dødsfall og bivirkninger har de skjult totalt antall døde etter vaksinering, gitt skinn av at det kun har dødd et par hundre ett

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av genmanipulerende legemidler etter genteknologien må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Dette er mitt svar på høringssvaret: Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Den medisinske injeksjonen som av myndigheter omtales som 'coronavaksine' har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra bioteknologiloven og g

Dato: 31.10.2021 Nei, genteknologiloven hører ikke i hendene til legemiddelverket! Det må minst Yrkesetiksk råd i BFI til i denne prosessen! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Nei, vi har selv rett til å bestemme over egen kropp!! Vi vet ingenting om langtidseffekter av disse legemidler!! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 31.10.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som 'coronavaksine' har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 30.10.2021 Jeg ønsker IKKE at overføring av myndighet om å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven skal overføres til Legemiddelverket. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 29.10.2021 NEI NEI NEI Etter det vi har undersøkt, sett og observert under pandemien med hasteinnførte, nødgodkjente genbehandlende injeksjoner som har så alvorlige bivirkninger og død på tusenvis av mennesker er det et klart NEI herfra. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 29.10.2021 Til: Klima- og miljødepartementet Deres referanse: 21/2620 Lysaker 18. oktober 2021 Høringssvar: Overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-legemidler fra Miljøverndirektoratatet til Legemiddelverket. Bristol Myers Squibb (BMS) viser til høringsbrev av 27.09.2021 om forslag til endringer i konsekvensutredningsforskriften til genteknologiloven, og takker for muligheten til å gi innspill. BMS har tidligere gitt innspill om reguleringen av GMO-lege

Dato: 31.10.2021 Og her er et av svarene: Dette er mitt svar på høringssvaret: Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som 'coronavaksine' har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget som

Dato: 30.09.2021 Nei! Jeg kan ikke se noen god grunn til å deregulere godkjenning av genteknologiske medisiner for å gjøre det "lettere for søker". Tvert imot bør det stilles strengere krav til godkjenning av slike preparater. Diskusjonen omkring skadevirkninger ved bruk av genteknologi raser for fullt, og dette er ikke det rette tidspunkt for å lette godkjenningsprosedyrene. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 29.10.2021 Nei Legemiddelverket har ikke moral og kompetangse til å overta dette ansvaret Bukken med havresekken er aldri noen løsning. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Overføring av myndighet skal ikke skje Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Jeg vil med dette melde fra at jeg er imot overføringen av myndigheten for gmo fra miljødepartumentet til helsedepartumentet. Hovedsaklig fordi denne overføringen vil åpne for genteknologi ikke bare i vaksiner, men i alle medisiner. Det åpner opp for en programering av cellene og imunforsvaret i kroppene våre. Dette har det ikke vært en åpen diskusjon om i samfunnet, og det har ikke blitt diskutert om det er noe vi ønsker. Dette vil jo slippe teknologien inn i kroppene våre og d

Dato: 27.09.2021 Gmo er farlig for mennesker Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Nei!!! Interessekonflikt !!! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 04.10.2021 Dette er jeg imot, fordi man ikke kjenner konsekvensene av et så stort inngripen i koroppens DNA system. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Dette forslaget MÅ stortinget stoppe umiddelbart. Legemiddelverket har gjentatte ganger vist seg å ikke følge gjeldende kotyme for forskning, da de ikke godkjenner uavhengig forskning, men kun forholder seg til LegemiddelINDUSTRIEN og vaksineINDUSTRIEN. Dette er industri som kun har til hensikt å tjene mest mulig penger på sykdom. Det finnes ekstremt mange menneskeskjebner i kjølvannet av disse industriene. Ikke minst med tanke på "vaksinen", som tar flere liv enn hva viruset ha

Dato: 31.10.2021 Vi vil ha slutt på ALL hastebehandling av overføring av makt. I et demokrati går ikke sånt over hodet, eller bak ryggen, til borgerne. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Jeg er i mot overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-legemidler fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Dette blir for nærme. De trenger noen på avstand til å evaluere hva de gjør. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 01.11.2021 Jeg er imot denne overføringen,da dette ikke er riktig(se vedlegg) Vedlegg F901424C-CDB1-4004-8CEB-075F831D7F52.png 8A45D54F-D29C-47D2-A337-3BAD93E99B11.png Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Hei, dette er en åpenbar avsporing og helt klart et forsøk på å innføre viktige avgjørelser til et organ som absolutt ikke bør ha det. Legemiddelverket blir i stor grad styrt av det europeiske legemiddelverket og kan hvis dette blir innført overkjøre innbyggernes rettssikkerhet når nye metoder og produkter blir tatt i bruk. Det blir det samme som å sette bukken til å passe havresekken. Istedet for denne endringen bør man heller gå i motsatt retning der man bruker https://www.bio

Dato: 31.10.2021 Jeg er i mot at Legemiddelverket overtar alt ansvaret, da man har sett hvor ansvarsløst de har forvaltet kronavaksinen og bruken av denne. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra bioteknologiloven og genteknologiloven, og dermed tillot bruken av dem som en vanlig vaksine blant befolkningen. De injiserte har intetanende vært forsøkskaniner i historiens størs

Dato: 27.09.2021 Vi griper inn i Guds skaperverk ved genmodifisering. Senskader som kreft og andre helseproblemer etter genmanipulerin/ modifisering i kornprodukter er alt tydelig og klar. Dette er en retning som kan gå i siste instans mot forandring av våre menneskelige gener så de blir noe a net enn de egentlig er. Da er det genmanipulering. Å bruke eget kroppsmateriale fra en del av kroppen til en annen eller fra et annet levende menneske er imidlertid vegen å gå angående helbredelser og dett

Dato: 30.10.2021 Jeg synes det er klokere å holde flere instanser formelt involvert i kontroversielle temaer som for eksempel dette og er i mot at oppgavene skal overføres. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Nei til overføring av myndighet etter genteknologiloven for klinisk utprøving av GMO-legemidler fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Høringsforslaget avvises i sin helhet. Legemiddelverket har gitt lite og utydelig informasjon rundt injeksjonen mot covid-19 til folket. De har et stort etterslep på behandling av innrapporterte bivirkninger og de blir sterkt underkommunisert. Vi blir misledet i en pågående eksperiment og derfor bør ikke Legemiddelverket overta myndighet for dette i fremtiden. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-ap

Dato: 29.10.2021 Her er det et klart Nei til overføring. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 30.10.2021 Å legge mer myndighet over til Legemiddelverket oppleves utrygt. I forhold til GMO i medisiner gis lov og endringer FOR raskt! Vi vet enda ikke langtidskonsekvenser av Mrna gen tereapien som er gitt til 90% av vår voksne befolkning. Vi gikk vekk fra, og ønsker oss ikke genmaipulert mat. Hva som skal tilsi at gen terapautisk medisin som nå gis til også den friske delen av befolkningen skal være noe bedre, er over min fatteevne. Gjennom å forenkle søkeprosessen for gen modifisert

Dato: 31.10.2021 Hei, dette er en åpenbar avsporing og helt klart et forsøk på å innføre viktige avgjørelser til et organ som absolutt ikke bør ha det. Legemiddelverket blir i stor grad styrt av det europeiske legemiddelverket og kan hvis dette blir innført overkjøre innbyggernes rettssikkerhet når nye metoder og produkter blir tatt i bruk. Det blir det samme som å sette bukken til å passe havresekken. Et klart nei fra meg. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-su

Dato: 31.10.2021 Hei, dette er en åpenbar avsporing og helt klart et forsøk på å innføre viktige avgjørelser til et organ som absolutt ikke bør ha det. Legemiddelverket blir i stor grad styrt av det europeiske legemiddelverket og kan hvis dette blir innført overkjøre innbyggernes rettssikkerhet når nye metoder og produkter blir tatt i bruk. Det blir det samme som å sette bukken til å passe havresekken. Jeg stemmer herved NEI til dette høringsforslag! VH Anne Hansen Klima- og miljødepartementet T

Dato: 14.10.2021 Det er helt uakseptabelt at legemiddelverket alene skal styre genteknologiloven, uten godkjenning fra miljødirektoratet. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 14.10.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 30.10.2021 NEI TIL ALLE FORSLAG! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Nei takk til å endre genteknologiloven!! Det er en grunn til at denne loven er viktig og holde på! Det å tukle og leke Gud er ikke oki på denne måten. Det å endre gener og klone er ikke greit. Det å skulle lage ting for å redde liv, er noe helt annet enn å leke Gud på denne måten her! Så nei takk!! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="

Dato: 01.11.2021 Svartype: Uten merknad Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Myndighetsoverføringen for å behandle søknader om klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Vi har vært vitne til hvordan den genbaserte medisinske injeksjonen som av myndigheter feilaktig omtales som ‘coronavaksine’ har unnsluppet risikoanalyse, konsekvensutredning og skriftlig godkjenning fra de injiserte deltakerne, fordi stortinget sommeren 2020 vedtok å unnta dette GMO-eksperimentet fra biotekno

Dato: 31.10.2021 NEI Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Jeg er IMOT genteknologis utprøving på mennesker. Dette strider mot Nurnber-kondeksen!!! Vil ha meg frabedt slik eksperimelle medikamenter/terapier!!! Å hvis slikt skal prøves ut så vol jeg ha FULL informasjon om hvilke bivirkninger/skader som medfølger....IKKE SLIKT BEDRAG som ved mRNA vaksina!!! 😡😡😡 Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-titl

Dato: 29.09.2021 NEI, NEI, NEI...!!! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Klinisk utprøving av GMO-legemidler etter genteknologiloven må IKKE overføres fra Miljødirektoratet til Legemiddelverket. Jeg er i mot forslaget. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Nei dette er en dårlig forslag. Ønsker at klinisk utprøving av GMO legemidler skal ligge hos Miljødirektoratet og ikke Legemiddelverket. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 01.11.2021 Nei, dette aksepterer jeg ikke. Dere ansvarlige personene bak disse forslagene som gjøres bak det norske folks rygg skal selv en dag selv stå måtte stå ansvarlig for deres avgjørelser. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 03.10.2021 Nei til utvikling og bruk av GMO-legemidler til bruk på folk og dyr! Slutt å tukle med naturen, den slår alltid tilbake på brutalt og uventet vis! Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Dato: 31.10.2021 Dette er ikke riktig vei å gå Det blir som om legemiddel industrien godkjenner seg selv- samme prinsipp som ble brukt når myndighetene gransket seg selv. Ja det må bli enklere og nei legemiddelverket må ikke ha denne denne myndigheten da de er inhabil. Klima- og miljødepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant