Høring - Forskrift om nytt bivirkningsregister

Svar på Høring - forskrift om nytt bivirkningsregister Dato: 02.05.2018 Svartype: Med merknad Det er svært positivt at det nå planlegges en elektronisk rapportering av bivirkninger, det vil forenkle rapporteringsbyrden betraktelig. Dette sammen med utviding av meldeplikten til andre helsepersonellgrupper vil forhåpentligvis bidra til å redusere underrapporteringen. Utviding av overvåkningen fra normal dose til å også gjelde all legemiddelbruk synes fornuftig. Informasjonssikkerheten virker ivare

Forskrift om nytt bivirkningsregister Dato: 12.02.2018 Svartype: Uten merknad RBUP Øst og Sør har tatt høringsutkastet til orientering, og vi har ingen innspill. Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Høring - Forskrift om nytt bivirkningsregister Dato: 09.03.2018 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Høringssvar fra Nordlandssykehuset HF Dato: 25.04.2018 Svartype: Med merknad Vi i Nordlandssykehuset er positivt til forskriften om ny bivirkningsregister, og mener denne type data vil gi oss informasjon som kan brukes til kvalitetsforbedring. Vi har et par spørsmål til forskriften: Hvordan er det tenkt å sikre barn og unge i forhold til samtykkekompetanse? For gruppene 7-12 år, 12-16 år og 16 år og oppover? Hvordan skal informasjonen om at man har lov til å reservere seg mot registrering formid

Dato: 14.02.2018 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

Kreftregisterets høringssvar - system for rapportering av bivirkninger av legemidler Dato: 09.05.2018 Svartype: Med merknad Kreftregisteret takker for mottatt høring fra Helse- og omsorgsdepartementet om system for rapportering av bivirkninger av legemidler. Vi synes forslaget er godt og viktig, ettersom det vil gi pasientene bedre sikkerhet og kvalitet av behandling og oppfølging. Vi mener at systemet vil være svært godt egnet for å fange opp bivirkningsinformasjon knyttet til legemiddelbruk så

Høringsvar fra HivNorge - bivirkningsregister Dato: 08.05.2018 Svartype: Med merknad Vedlegg Høring-Bivirkningsregister-HivNorge-07.05.2018.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Dato: 19.04.2018 Svartype: Uten merknad Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"

FORSKRIFT OM NYTT BIVIRKNINGSREGISTER, Fagforbundet Dato: 09.05.2018 Svartype: Med merknad Helse- og omsorgsdepartementet har sendt på høring en ny forskrift som regulerer behandlingen av opplysninger i et system for bivirkningsrapportering (bivirkningsregisteret). Forskriften skal hjemles i helseregisterloven § 11 andre ledd bokstav i. Hjemmelen ble vedtatt med helseregisterloven i 2014, se Prop. 72 L (2013-2014) og Innst. 295 L (2013-2014).  Forskriften skal gjelde innsamling og annen behandli

Dato: 09.05.2018 Svartype: Med merknad Vedlegg 180509 Høringssvar nytt legemiddelregister DIPS AS.pdf Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen

Høring - Forskrift om nytt bivirkningsregister Dato: 04.05.2018 Svartype: Med merknad   Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0330 Oslo         Vår referanse   Dato 18/00186-2   4. mai 2018     Høring - Forskrift om nytt bivirkningsregister   Det vises til høringsnotat av 9. februar 2018, med forslag til ny forskrift som regulerer behandlingen av opplysninger i et system for bivirkningsrapportering (bivirkningsregisteret). Den norske tannlegeforening (NTF) takker for invitasjon til de

Forskrift om nytt bivirkningsregister Dato: 06.03.2018 Svartype: Ønsker ikke kommentere Bioteknologirådet takker for mottatt høring, men avstår fra å uttale seg. Helse- og omsorgsdepartementet Til høringen Til toppen <div class="page-survey" data-page-survey="133" data-page-survey-api="/api/survey/SubmitPageSurveyAnswer" data-text-hidden-title="Tilbakemeldingsskjema" data-text-question="Fant du det du lette etter?"